MYDRIATICUM 2 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mydriaticum 2 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

laboratoires thea - tropicamide 2 mg - collyre - 2 mg - pour un récipient unidose > tropicamide 2 mg - mydriatiques et cycloplegiques anticholinergiques - classe pharmacothérapeutique : mydriatiques et cycloplegiques - anticholinergiques code atc : s01fa06.ce médicament est un collyre qui permet de dilater la pupille (mydriase) pour réaliser certains examens et/ou traitements en ophtalmologie.

MIFEGYNE 600 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mifegyne 600 mg, comprimé

laboratoires exelgyn - mifépristone 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > mifépristone 600 mg - autres hormones sexuelles et modulateurs de la fonction reproductrice/anti-progestatifs - classe pharmacothérapeutique : a utres hormones sexuelles et modulateurs de la fonction reproductrice/anti-progestatifs, code atc : g03xb01 .les comprimés de mifegyne contiennent de la mifépristone, une anti-hormone qui bloque l'action de la progestérone, une hormone nécessaire au maintien de la grossesse. mifegyne peut donc provoquer une interruption de grossesse. mifegyne est également utilisé pour dilater l’orifice extérieur de l’utérus (col utérin).mifegyne est préconisé dans les indications suivantes :1) comme méthode d’interruption médicamenteuse de grossesse intra-utérine évolutive :o au plus tard jusqu’au 63ème jour après vos dernières règles,o en association à un autre médicament, appelé prostaglandine (substance qui augmente les contractions de l'utérus et ramollit le col utérin), administrée 36 à 48 heures après la prise de mifegyne.2) en préparation à l’action des prostaglandines lors des interruptions de grossesse pour raisons médicales au-delà du 1er trimestre.3) pour induire le travail lors des grossesses interrompues (mort du fœtus dans l’utérus, et lorsque l’administration de prostaglandine ou d’ocytocine n’est pas possible).

ISOSORBIDE MEDISOL 10 mg/10 mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

isosorbide medisol 10 mg/10 ml, solution injectable

medisol - dinitrate d'isosorbide 10 mg - solution - 10 mg - pour une ampoule > dinitrate d'isosorbide 10 mg - vasodilatateur utilise en cardiologie - classe pharmacothérapeutique : vasodilatateur utilisé en cardiologie - code atc : c01da08isosorbide medisol contient du dinitrate d’isosorbide, une substance qui appartient à une famille de médicaments appelés dérivés nitrés. ce médicament agit en dilatant les vaisseaux du cœur et diminue les besoins en oxygène au niveau du cœur.isosorbide medisol est utilisé en injection dans une veine : si votre cœur fonctionne mal (notamment lors d’une crise cardiaque), si vous avez des difficultés brutales et douloureuses pour respirer à cause d’un problème cardiaque, si vous avez des douleurs dans la poitrine dues à une maladie cardiaque (l’angine de poitrine instable).isosorbide medisol est utilisé en injection dans le vaisseau sanguin alimentant le cœur (artère coronaire) : si l’artère coronaire est contractée (de manière spontanée ou après un acte chirurgical), pour dilater l’artère coronaire durant un examen médical appelé coronarographie.

NOYADA 5 mg/5ml, solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

noyada 5 mg/5ml, solution buvable

ethypharm - captopril 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > captopril 1 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine - classe pharmacothérapeutique - code atc : inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine – c09aa01.noyada contient la substance active captopril qui appartient à la famille des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine. les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine agissent en permettant à vos vaisseaux sanguins de se dilater pour que votre cœur ait moins de difficulté à pomper le sang.le captopril est indiqué chez les adultes, les personnes âgées et les enfants dans les cas suivants : hypertension artérielle et certaines maladies du cœur. si l'hypertension n'est pas contrôlée, elle peut augmenter le risque de maladie du cœur ou d'accident vasculaire cérébral. le captopril agit en faisant baisser la tension artérielle, ce qui réduit ce risque. personnes dont le cœur ne pompe plus autant de sang qu'auparavant. on appelle cette maladie une insuffisance cardiaque. personnes ayant récemment eu un infarctus du myocarde. une attaque cardiaque survient lorsqu'un des principaux vaisseaux sanguins approvisionnant le muscle cardiaque en sang est bloqué. cela signifie que le cœur ne reçoit pas l'oxygène dont il a besoin et le muscle cardiaque est alors endommagé. maladie rénale chez les personnes diabétiques.

NOYADA 25 mg/5 ml, solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

noyada 25 mg/5 ml, solution buvable

ethypharm - captopril 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution > captopril 5 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine - classe pharmacothérapeutique - code atc : inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine – c09aa01.noyada contient la substance active captopril qui appartient à la famille des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine. les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine agissent en permettant à vos vaisseaux sanguins de se dilater pour que votre cœur ait moins de difficulté à pomper le sang.le captopril est indiqué chez les adultes, les personnes âgées et les enfants dans les cas suivants : hypertension artérielle et certaines maladies du cœur. si l'hypertension n'est pas contrôlée, elle peut augmenter le risque de maladie du cœur ou d'accident vasculaire cérébral. le captopril agit en faisant baisser la tension artérielle, ce qui réduit ce risque. personnes dont le cœur ne pompe plus autant de sang qu'auparavant. on appelle cette maladie une insuffisance cardiaque. personnes ayant récemment eu un infarctus du myocarde. une attaque cardiaque survient lorsqu'un des principaux vaisseaux sanguins approvisionnant le muscle cardiaque en sang est bloqué. cela signifie que le cœur ne reçoit pas l'oxygène dont il a besoin et le muscle cardiaque est alors endommagé. maladie rénale chez les personnes diabétiques.

MIFEGYNE 200 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mifegyne 200 mg, comprimé

laboratoires exelgyn - mifépristone 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > mifépristone 200 mg - autres hormones sexuelles et modulateurs de la fonction reproductrice/anti-progestatifs - classe pharmacothérapeutique - code atc : autres hormones sexuelles et modulateurs de la fonction reproductrice/antiprogestatifs - g03xb01.les comprimés de mifegyne contiennent de la mifépristone, une anti-hormone qui bloque l'action de la progestérone, une hormone nécessaire au maintien de la grossesse. mifegyne peut donc provoquer une interruption de grossesse. mifegyne est également utilisé pour dilater l’orifice extérieur de l’utérus (col utérin).mifegyne est préconisé dans les indications suivantes :1) comme méthode d’interruption médicamenteuse de grossesse intra-utérine évolutive :- au plus tard jusqu’au 63ème jour après vos dernières règles,- en association à un autre médicament, appelé prostaglandine (substance qui augmente les contractions de l'utérus et ramollit le col utérin), administrée 36 à 48 heures après la prise de mifegyne.2) dans le ramollissement et la dilatation du col utérin avant une interruption chirurgicale de grossesse du premier trimestre.3) en préparation à l’action des prostaglandines lors des interruptions de grossesse pour raisons médicales au-delà du 1er trimestre.4) pour induire le travail lors des grossesses interrompues (mort du fœtus dans l’utérus, et lorsque l’administration de prostaglandine ou d’ocytocine n’est pas possible).

PERINDOPRIL ARROW 4 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

perindopril arrow 4 mg, comprimé sécable

arrow generiques - périndopril 3 - comprimé - 3,338 mg - pour un comprimé > périndopril 3,338 mg sous forme de : périndopril tert-butylamine 4 mg - inhibiteur de l’enzyme de conversion (iec) non associé - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l’enzyme de conversion (iec) non associé - code atc : c09aa04.le périndopril appartient à un groupe de médicament appelés inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (parfois appelés iec). ils agissent en élargissant les vaisseaux sanguins ce qui facilite le travail du cœur pour faire circuler le sang. cela aide à réduire la pression artérielle.perindopril arrow 4 mg, comprimé sécable est utilisé : pour traiter l’hypertension artérielle (pression artérielle trop élevée) ; pour traiter l’insuffisance cardiaque symptomatique (une maladie où le cœur est incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme) ; pour réduire le risque de problème cardiaque (comme l’attaque cardiaque) chez des patients avec une « maladie coronaire stable » qui ont déjà eu une attaque cardiaque et/ou une opération pour améliorer l’arrivée de sang dans le cœur [une maladie coronaire stable est une maladie où l’apport de sang au cœur est réduit ou bloq

Entresto Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - arrêt cardiaque - l'angiotensine ii antagonistes, d'autres combinaisons, les agents agissant sur le système rénine-angiotensine - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Xeplion Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - palmitate de palipéridone - schizophrénie - psycholeptiques - xeplion est indiqué pour le traitement d'entretien de la schizophrénie chez les patients adultes stabilisés par la palipéridone ou la rispéridone. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Trelegy Ellipta Poudre pour Inhalation en récipient unidose Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

trelegy ellipta poudre pour inhalation en récipient unidose

glaxosmithkline ag - fluticasoni furoas, umeclidinium, vilanterolum - poudre pour inhalation en récipient unidose - fluticasonum furoas 100 µg, umeclidinium charge de 62,5 µg de umeclidinii bromidum, vilanterolum 25 µg de vilanteroli trifenatas, excipiens poudre pour dosi. - la mpoc - synthetika